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fuckin_gordito
Nivel 9
Edad: 36
Registrado: 21 Jul 2006
Mensajes: 4207
Ubicación: P. Chacabuco
Carrera: Industrial
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| la verda q me mataste ahi.
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All'alba vincerò!
vincerò, vincerò!
vincerò!
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pankreas
Nivel 9
Edad: 33
Registrado: 24 Feb 2009
Mensajes: 1513
Ubicación: The Ballesfield
Carrera: Industrial
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| Mmm si trato ésteres o acidos carboxilicos con HCl que obtengo? Y si es un acido carboxilico con un enlace triple?? se elimina el enlace tambien?
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marta
Nivel 2
Registrado: 14 Feb 2010
Mensajes: 18
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en el caso del ester: ácido carboxílico + RCl
en el caso del ácido carboxílico: cloruro de acilo + agua
ambos los planté como sustituciones nucleofílicas, no se que les parecera...
al caso del triple enlace lo pienso como una simple hidrohalogención. supongo que te referis a un ácido carboxíico en el que el carbono adyacente al carbonilo tiene un triple enlace. en ese caso, el triple enlace pasaría a ser un doble enlace, con el cloro en el carbono más sustituído.
espero opiniones
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marta
Nivel 2
Registrado: 14 Feb 2010
Mensajes: 18
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Enunciado: Describa con un ejemplo la reacción que se espera entre un aminoácido neutro en medio acuoso si se le agrega una cierta cantidad de HCl como para disminuir el pH del medio en una unidad.
Explique brevemente el mecanismo.
Mi aminoácido neutro inicial es un alfa aminoácido: carbono unido a un NH3+, a un COO-, a un hidrógeno y a una raíz. Mi idea es que el H+ del HCl se una al COO-, entonces el aminoácido sería de carga +1 con un pH más bajo (más ácido).
Qué me dicen del planteo? En caso de que fuera correcto, cómo hago para disminuir al pH en una cierta cantidad (por ejemplo una unidad)?
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marax
Nivel 6
Registrado: 19 Feb 2010
Mensajes: 229
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Holas tengo una gran duda con el ejercicio Nº16.
Dice acido propionico reacciona con exceso de a HCl , y dice dar las formulas de todos los productos de adicion formados.
Luego dice si la mezcla es optica o no. Si alguien me tira una idea le estoy agredecido.
Saludos
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..:Ariel:..
Nivel 6
Edad: 34
Registrado: 02 Mar 2009
Mensajes: 263
Carrera: Industrial
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Hola alguien me podria explicar esto?
a)Explicar por qué acetanilida es más ácido que acetamida, teniendo en cuenta sus estructuras.
acetanilida: N-fenil etanamida
acetamida: etanamida
Saluos!
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nicord
Nivel 5
Registrado: 25 Jun 2009
Mensajes: 127
Carrera: Industrial
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a lo bruto lo explicaria algo asi (capaz tiro cualquier cosa):
los acidos son compuestos con grupos atractores de electrones, (electrofilos)
estos dos compuestos son acidos.la diferencia esta en que la acetanilida tiene un grupo fenil, es una amida aromatica, esto implica que el par solitario del nitrogeno y el anillo bencenico estan en resonancia, lo que disminuye la disponibilidad del par solitario del nitrogeno y la hace menos reactiva a una reaccion acido/base.
o dicho de otra manera, el anillo bencenico que tiene la acetanilida, hace que la nube electronica se distribuya por toda la molecula (resonancia) y la carga se disperse, no este concentrada en el nitrogeno, esto hace que la acetanilida sea mas atractora de electrones que la acetamida,es decir una base (un grupo que busca electrones, un nucleofilo) tiene mas probabilidad de reaccionar con la acetanilida que con la etanamida.porque la primera tiene la carga mas dispersa en la molecula que la otra. por ende , sera mas acida
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..:Ariel:..
Nivel 6
Edad: 34
Registrado: 02 Mar 2009
Mensajes: 263
Carrera: Industrial
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Gracias por la respuesta, pero la verdad no me convence 
Yo lo habia pensado como que el grupo fenil, atractor de electrones, de la acetanilida, hace que el par libre del N este menos disponible para atraer un electrofilo, o sea, que sea menos basico, por ende más ácido que la etanamida. Capas que es lo mismo, nada mas que al revez.
Otra duda es, las amidas son acidas?..
Bueno, además quisiera saber como obtengo fenol a partir de benzeno, que no puedo encontrar como.
Che nico, quizas vos deberias presentarte el miercoles y no yo jaja.
Quedan tres dias todabia..
Bueno saludos! Y gracias de nuevo por responderme!
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nicord
Nivel 5
Registrado: 25 Jun 2009
Mensajes: 127
Carrera: Industrial
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creo que es lo mismo
creo q las amidas son en general basicas o poco basicas (lo que seria lo mismo, tienen algo de acidas),
para encontrar el fenol a partir del benceno
partis del benceno, lo nitras con HNO3 y obtenes nitrobenceno
del nitrobenceno lo reducis para obtener anilina (en la reduccion remplazas los oxigenos por hidorgenos)
si haces reaccionar la anilina con NaNO2, (+ HCl , a 0ºC), obtenes una sal de diazonio, esta sal es inestable y reacciona con un mecanismo de susitucion con casi cualquier compuesto, llegar a esta sal es util para sustituir un hidrogeno de un anillo bencenico q es muy estable y no racciona facilmente
haces reaccionar esta sal con agua y obtenes fenol + N2 gaseoso, fijate q el mecanismo de esta sal esta en el capitulo de aminas. es importante porq podes obtener casi cualquier cosa a partir del benceno.
no me presento el miercoles porq esoty en bolas con los ultimos capitulos, me lleva casi un dia cada capitulo. ja, me falta todavia petroleo y cinetica , mejor el lunes
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..:Ariel:..
Nivel 6
Edad: 34
Registrado: 02 Mar 2009
Mensajes: 263
Carrera: Industrial
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Ayuda!!
Dibujar perfil para una reacción exotérmica cuyo mecanismo es en cadena.
Como sería? Yo lo pense como una loma grande primero seguido de lomas cada vez mas chicas. Como el rebote de una pelota. Esta bien?
Saludos!
edit: Creo que las dos formas pueden ser así
Uploaded with ImageShack.us
En forma "escalonada"
Uploaded with ImageShack.us
O tipo "recto" entre las diferentes etapas.
Realmente pase tanto tiempo (increible pero cierto) haciendo los dibujitos que ya me olvide porque podria ser escalonado o recta 
Bueno, a ver que me dicen. saludos!
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nicord
Nivel 5
Registrado: 25 Jun 2009
Mensajes: 127
Carrera: Industrial
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che ariel
al final te presentas mañana?
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pperelli
Nivel 2
Registrado: 19 Jul 2010
Mensajes: 8
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Tengo una duda, quizas un poco tonta pero no logro sacarlo.
En los ejercicios de quimica organica la pregunta 15 pide la polimerizacion de algunos compuestos. Entiendo perfecto como funciona la de radicales libres y la de carbocation, lo que no entiendo es como me doy cuenta cual le tengo que aplicar a cada compuesto, me explico?
Por ejemplo.. si tengo fenileteno.. como se si se polimeriza por radicales libres o por carbocation??
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Juan Volpe
Nivel 2
Registrado: 09 Jul 2009
Mensajes: 14
Carrera: Industrial
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| hola! alguien sabe q pasa cuand le agrego permanganato de potasio a un alcano? creo q se oxidadar.. pero no tengo idea cuales son los productos. Muchas gracias.
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pperelli
Nivel 2
Registrado: 19 Jul 2010
Mensajes: 8
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| Juan Volpe escribió:
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hola! alguien sabe q pasa cuand le agrego permanganato de potasio a un alcano? creo q se oxidadar.. pero no tengo idea cuales son los productos. Muchas gracias.
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Es la prueba de baeyer esa... justamente sirve para distinguir alcanos de alquenos.. si tenes permanganato de potasio (purpura) y lo mezclas con un alcano no va a pasar nada (pq no reacciona) pero si lo mezclas con un alqueno se va a volver pardo rojizo (pq si reacciona)... buscalo en el bayles.. eso esta en el capitulo cinco al final.. como oxidacion de alquenos
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