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Mensaje |
rusocdu
Nivel 8
Edad: 44
Registrado: 03 Jun 2007
Mensajes: 500
Carrera: Química
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Hola amigos/as! Recurro a Uds, como seimpre, para que me ayuden a ver qué compuesto se forma (y cómo es la reaccion) cuando reacciona el terpinoleno en la reaccion de Baeyer:
Este es el terpinoleno (alqueno):
Lo unico que sé es que da un precipitado de dioxido de manganeso; y al ser un alqueno debería dar (creo) un acido carboxilico... No recuerdo bien...
El tema es este: Dónde se rompe el enlace, o mejor dicho, cuál de los 2 dobles enlace que tiene se rompe? Cómo daría la reaccion de Baeyer (reaccion con KMnO4)?
Me ayudarian, por favor?
Gracias!
Se los agradeceria mucho...
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Amintoros
Nivel 8
Registrado: 20 Mar 2008
Mensajes: 533
Carrera: Química
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Me parece que en la reacción de Baeyer se forma un diol, no hay ruptura del doble enlace, éste sólo se "abre" y te quedan dos grupos -ol en cada carbono (la estereoquímica es syn, o sea, los dos grupos se adicionan del mismo lado). En cuanto a cuál reacciona y cuál no, ni idea che...
EDIT: Acá lo podés ver
EDIT2: pueden reaccionar los dos dobles enlaces (porque el ciclo no es aromático). Si tenés que elegir uno, creo que hay una regla que dice que los alquenos más reactivos son los que están más sustituidos. No sé si se puede aplicar a ésta adición... no son tan generales esas reglas, pero si cuenta en éste caso, se favorecería la adición en el doble enlace que no forma parte del ciclo.
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rusocdu
Nivel 8
Edad: 44
Registrado: 03 Jun 2007
Mensajes: 500
Carrera: Química
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Ok, gracias! Me orientaste mucho, posta!
Te lo agradezco! Besos!
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Amintoros
Nivel 8
Registrado: 20 Mar 2008
Mensajes: 533
Carrera: Química
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| Elmo Lesto escribió:
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| Bistek escribió:
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por qué pasa que a veces entro al foro y esta todo en aleman?
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Ahí aplicaron la transformada de Führer
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cuando la yerba mate
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daniel_qco
Nivel 3
Registrado: 07 Oct 2007
Mensajes: 31
Carrera: Química
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